自动化会议IQ OQ PQ验证要求

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自动化会议IQ OQ PQ验证要求

药品,医疗设备和临床行业通常需要IQ OQ PQ验证作为其质量保证议定书的一部分,或确保满足FDA要求。基本验证计划包括衡量安装,运营和绩效资格的3部分流程。这些验证协议确保根据制造商的建议和FDA验收标准安装并实现所需的结果。

设备验证在错误的手中可能是一个漫长而艰巨的过程。这就是为什么通过利用我们的专家技术支持团队自动满足FDA或CGMP所设定的要求,对敏感性的验证过程比以往任何时候都更容易。无论您是寻求验证作为一种手段,以确保产品质量还是超过您的下一次审计,Sensoscientific的IQ OQ PQ验证服务会满足您一天中最简单的部分。

为什么验证?

验证未来证明您的质量保证政策。

符合FDA规定

让我们担心满足FDA的IQ OQ PQ验证要求。

秉承质量保证议定书

不要让环境条件的轻微变化危及质量。

确保设备性能

确保安装设备并根据感官标准进行操作。

经济高效的验证符合专家技术支持

Sensoscientific的IQ OQ PQ验证服务提供完整的文档,同时维护卓越的客户支持。

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IOT解决方案与合规自动化专家

使得合规是您一天中最简单的部分。Our environmental monitoring system meets even the strictest of regulatory requirements for prestigious healthcare facilities, laboratories, pharmacies, IDNs, universities, and restaurants across the U.S. From product development to installation and support, SensoScientific is an end-to-end solution that automates meeting compliance.

A2LA认可和NIST可追溯校准

企业可扩展性

政府级安全

设计的产品超过合规性

FDA 21 CFR第11部分验证云

专家技术支持

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